Эффективность вакцины против COVID-19 компании CureVac составила 48%
Результаты клинических испытаниий вакцины-кандидата против COVID-19 первого поколения CVnCoV показали эффективность 48% в защите от заражения и 77% в защите от тяжелого течения заболевания, сообщает разработчик вакцины фармацевтическая фирма CureVac 30 июня на официальном сайте.
В клиническом исследовании приняли участие примерно 40 тыс. человек. Эксперты сделали вывод на основе изучения 228 подтвержденных случаев инфицирования коронавирусом, произошедших, по крайней мере, через две недели после введения второй дозы препарата. Исследование проводилось в десяти странах и в быстро меняющейся среде.
Из 228 подтвержденных случаев заражения коронавирусом 204 вируса были секвенированы, чтобы определить, какой вариант вызвал инфекцию. Примерно в 86% случаев это были так называемые варианты, вызывающие беспокойство — варианты, вызывающие озабоченность (примерно 51%), и варианты, представляющие особый интерес (примерно 35%). Последние варианты также включает штамм «лямбда», который впервые появился в Перу (около 21%), и B.1.621, который впервые появился в Колумбии (около 14%). Почти 3% случаев можно отнести к исходному штамму вируса SARS-CoV-2.
«В ранее беспрецедентной среде исследования с 15 вирусными штаммами, встречающимися на момент окончательного анализа, вакцина-кандидат CVnCoV показала общую эффективность 48% (83 случая в группе вакцины, 145 — в группе плацебо) против заболевания COVID-19 любой степени тяжести, включая случаи умеренных и не обязательно респираторных симптомов», — сказано в пресс-релизе.
Отмечается, что значительная эффективность вакцины по 15 вариантам вируса обнаружена у участников в возрасте от 18 до 60 лет: 53% — эффективность против любого заболевания любой степени тяжести, 77% — эффективность против умеренных и тяжелых заболеваний, 100% — защита от госпитализации или смерти.
Имеющиеся данные не позволили провести статистически однозначное определение эффективности в случае участников старше 60 лет, которые составляют 9% исследованных случаев. При этом подчеркивается, что «результаты подтверждают благоприятный профиль безопасности вакцины CVnCoV во всех возрастных группах».
Исследование препарата будет продолжаться до завершения окончательного вывода относительно возможности применения вакцины.
Напомним, разработанная немецкой компанией CureVac вакцина-кандидат CVnCoV содержит мРНК, кодирующую спайк-белок SARS-CoV-2. Ожидается, что клинические испытания вакцины-кандидата CVnCoV второго поколения, которую CureVac разрабатывает в сотрудничестве с компанией GSK, начнутся в третьем квартале 2021 года.
Отметим, многие крупные ученые, вирусологи и врачи считают опасной вакцинацию от COVID-19 недопроверенными вакцинами. Так, группа из 57 ученых разных институтов мира в мае обратилась к «сильным мира сего» с призывом остановить массовую вакцинацию от COVID-19, которая, по их мнению, может принести больше вреда, чем пользы.
Читайте также: Безопасна ли вакцинация? Насущные вопросы от ученых и медиков в «докладе 57-ми»
