ЕМА может разрешить применение в ЕС вакцины Novavax на следующей неделе
Решение о допуске в ЕС антикоронавирусной вакцины компании Novavax будет принято на следующей неделе, заявили представители Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). Об этом 16 декабря сообщает La Provence.
На следующей неделе ЕМА вынесет решение о допуске на территории ЕС вакцины Nuvaxovid американской лаборатории Novavax. В случае положительного результата, Nuvaxovid станет пятой антикоронавирусной вакциной, разрешенной в странах Евросоюза.
«Наш комитет по лекарственным средствам, предназначенным для людей, проведет внеочередное заседание 20 декабря для рассмотрения запроса на вакцину против COVID-19, разработанную Novavax», — сообщил европейский регулятор на своей странице в Twitter.
При создании вакцины Nuvaxovid используется более традиционная технология, чем в уже разрешенных в ЕС четырех вакцинах — от Pfizer, Morena, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Отсутствие элементов генной терапии в Nuvaxovid может снизить скептицизм среди непривитых, считают в ЕМА.
Действие вакцины Nuvaxovid основано на том, что белок-шип коронавируса вводится в организм и вызывает иммунный ответ, без вирусов. Технология аналогична той, что применена в вакцинах против гепатита В и коклюша, используемым уже несколько десятилетий во всем мире.
Напомним, в июне фармацевтический гигант Novavax представил результаты клинических испытаний, в которых участвовало 30 000 человек в США и Мексике. В августе Европейская комиссия объявила, что заключила контракт с Novavax на предварительную закупку 200 миллионов доз вакцины после того, как она будет одобрена EMA.
