CRISPR-редактирование клеток человека позволило побороть раковые клетки
Редактирование иммунных клеток человека с помощью методики CRISPR/Gas9 генной инженерии дало длительный эффект в борьбе с раковыми клетками. Такие результаты исследования, проведенного учеными в США, сообщает 6 февраля сайт академического медицинского центра университета Пенсильвании Penn Medicine.
Исследование возможности бороться с раком с помощью методики CRISPR/Gas9 сотрудники американского университета начали в апреле прошлого года. В общей сложности трем пациентам, двум больным миеломой и одному саркомой, ученые подправили имунные Т-клетки. Далее размножив их, ввели людям назад в надежде, что после обновления они будут лучше бороться с раковыми.
К ноябрю, как сообщает информ-ресур «Хайтек +», стало ясно, что опыт дал положительный результат: терапия сработала для всех, их обновленные Т-клетки прижились и начали делиться, причем, без побочных эффектов.
На текущий момент, как сообщают ученые, имунные клетки на протяжении девяти месяцев успешно атаковали раковые, что говорит о получении значительно более длительного эффекта, чем те, что давали все предыдущие опыты. Вдобавок можно говорить о безопасности методики CRISPR/Cas9.
«Это первое подтверждение способности технологии CRISPR/Cas9 применяться к нескольким генам людей одновременно, что также иллюстрирует потенциал этой технологии для лечения многих заболеваний, которые ранее были неизлечимы», — подчеркнул американский врач, профессор Пенсильванского университета, старший автор исследования Карл Джун (Carl June).
