ФМБА подало заявку на регистрацию своей вакцины против коронавируса

Заявку на регистрацию новой вакцины от COVID-19 «Конвасэл» направил Министерству здравоохранения РФ НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) в Санкт-Петербурге, сообщает 21 января ИА REGNUM.

В заявке сказано, что вакцина для защиты от коронавирусной инфекции на основе рекомбинантного белка N (нуклеокапсидного белка) вируса SARS-CoV-2 «Конвасэл» создана исследователями Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА России. Вакцина представляет из себя препарат нового поколения, в основе лежит принцип формирования Т-клеточного иммунитета, выработка фенотипа центральных клеток памяти, а также развитие внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.

Напомним, 19 июля 2021 года Минздрав РФ одобрил проведение первой и второй фазы клинических исследований препарата, разработанного ФМБА. Препарат тестировался на 200 добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.

Напомним также, 31 декабря 2021 года руководитель ФМБА Вероника Скворцова заявила, что вакцина «Конвасэл» может пройти регистрацию уже в I квартале 2022 года.