Фармрегулятор Европы заявил об отсутствии точных данных для ревакцинации

Об отсутствии на настоящий момент достаточной информации в необходимости ревакцинации от коронавируса сообщило 9 июля Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), отвечая на соответствующий запрос германского агентства DPA.

В сообщении сказано, что сейчас преждевременно утверждать, потребуется ли введение бустерной (третьей) дозы вакцин против COVID-19 и в какие сроки. Также в сообщении отмечается, что в настоящее время ЕМА не располагает достаточными данными по поводу кампаний вакцинирования, о результатах исследований, о продолжительности иммунной защиты у полностью привитых лиц.

Накануне германская биотехнологическая компания BioNTech, разработавшая совместно с фармкомпанией Pfizer вакцину от COVID-19 — Comirnaty, сделала заявление, что в ближайшие время предоставит результаты исследований введения третьей дозы препарата в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств, а также в другие регулирующие инстанции.

Как отметили в компании BioNTech, свежие данные показали, что иммунные сыворотки, полученные после введения повторной дозы вакцины BNT162b2, вырабатывают высокие титры антител против штамма «дельта». И по мнению экспертов консорциума, введение третьей дозы препарата приведет к повышению титров антител.

Напомним, что европейский фармрегулятор пообещал рассмотреть новые данные, как только получит их.