Лекарство против COVID-19 от Merck оказалось гораздо менее эффективным
Эффективность молнупиравира против тяжелых форм COVID-19 ниже на 20% ранее заявленных показателей, объявили представители компании Merck. Об этом 6 декабря сообщает La Croix.
Согласно окончательным данным Merck, разработанный американской компанией антикоронавирусный препарат молнупиравир только на 30% предотвращает риск развития тяжелых форм коронавирусной пневмонии. Предварительные же результаты показывали эффективность молнупиравира в 50%.
В своем дополнительном анализе компания Merck учла все показатели 1400 участников клинического исследования. Начавшие принимать препарат имели симптомы COVID-19 легкой либо средней тяжести. Они принимали пилюли молнупиравир дважды в день в течение пяти дней. Все пациенты, участники медицинской когорты, имели по крайней мере одну сопутствующую патологию и, следовательно, риск развития тяжелой формы заболевания.
Напомним, что в конце октября министр здравоохранения Франции Оливье Веран заказал 50 тыс доз молнупиравира на 30 млн евро. Курс лечения этим препаратом должен оцениваться в 610 евро.
Отметим, что решение Верана о закупке молнупиравира вызвало критику у тех, кто не согласен с санитарной политикой властей. Критикующие напомнили, что лечение гриппа и гепатита C молнупиравиром (другие названия препарата «MK-4482» и «Lagevrio») было приостановлено. Это произошло из-за подозрений, что препарат повышал риск мутагенеза ДНК в клетках человека при их делении.
Отметим, что лаборатория Merck была в первым производителем лекарства ивермектин, продавая в 70-е годы этот антипаразитарный препарат под названием Stromectol. Ивермектин, согласно многочисленным научным исследованиям и опыту его применения в борьбе с эпидемией COVID-19 в странах Латинской Америки, Африки, в Индии и в Японии, помогает эффективно бороться с коронавирусной инфекцией на всех стадиях болезни. При этом цена курса лечения не превышает нескольких евро.
