Отчет по делу о производстве некачественной вакцины опубликован в Китае
Отчет о ходе расследования дела о некачественной вакцине от бешенства опубликован в Китае, 8 августа сообщает «Жэнминь жибао».
Как говорится в тексте сообщения, следственная группа Госсовета КНР начала работу с отзыва с отечественного и зарубежного рынка некачественной вакцины от бешенства производства компании Changchun Changsheng Life Sciences Limited.
В ходе следствия выяснилось, что компания нарушала правила управления производством и государственные фармацевтические стандарты производства вакцины с апреля 2014 года.
Среди обнаруженных следователями нарушений: использование препаратов, срок годности которых истек, для производства других продуктов.
Напомним, компания Changchun Changsheng Life Sciences Limited обвиняется в нарушении технологии производства лекарств при производстве вакцины против бешенства и вакцины против дифтерии-коклюша-столбняка (АКДС). Ранее сообщалось о задержании директора компании Changchun Changsheng Life Sciences Limited и 17 сотрудников компании.
В июле 2018 года у компании отозвали международную лицензию на производство медицинских препаратов, сертификат надлежащей производственной практики (GMP), также запретили производство и распространение вакцины. Компания опубликовала публичные извинения. Убытки компании составят порядка 30 миллионов долларов США.
