Японские ученые раскрыли причины необъяснимых заболеваний у младенцев

Причины тяжелых заболеваний удалось выявить в ходе исследования с использованием анализа генома примерно у половины младенцев, чей диагноз ранее не удавалось установить обычными средствами, заявила в пятницу группа ученых под руководством Университета Кейо, 4 февраля пишет Jiji Press

В исследовании, к которому присоединились 17 передовых центров перинатальной помощи по всей стране, был проведен анализ генома образцов крови 85 детей с тяжелыми заболеваниями в период с апреля 2019 года по март 2021 года.

При этом было обнаружено, что 41 ребенок родился с генетическими заболеваниями. На основании анализа у 20 из них изменены методы медицинского обследования или лечения. Для некоторых младенцев были обнаружены более эффективные лекарства или показана возможность спасения их жизни с помощью трансплантации органов.

Напомним, в то время как японская неонатальная помощь является одной из лучших в мире, причины заболеваний неизвестны примерно для 10% детей, находящихся в отделениях интенсивной терапии новорожденных.

Отметим, что в Японии сочетанию клинической и генетической информации придается все большее значение для эффективного лечения самых разных заболеваний.

Так в мае 2020 года в Японии была создана целевая группа для расследования распространения и лечения COVID-19 на основе расширенного геномного анализа. Целевая группа, возглавляемая профессором Коити Фукунага, специалистом в области респираторной медицины в Медицинской школе Университета Кейо, собирала клиническую информацию и образцы от пациентов во время эпидемии каждого варианта вируса и сотрудничала с более чем 120 больницами в Японии.