В США рекомендовали бустерные дозы вакцины Johnson & Johnson

Применение бустерных доз однокомпонентной вакцины от нового коронавируса Johnson & Johnson одобрил для совершеннолетних жителей США консультативный совет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA), 15 октября пишет газета The Washington Post.

Отмечается, что эксперты при Министерстве здравоохранения и социальных служб США единогласно выступили за соответствующую рекомендацию. Через несколько дней рекомендации экспертов рассмотрят должностные лица ведомства.

Напомним, в США процедуру одобрения прошли только дополнительные дозы препаратов от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech.

Ранее эксперты рекомендовали одобрить бустерные дозы от производителя Moderna. При этом дополнительные дозы вакцин предназначены для людей старше 65 лет, а также тех, кто подвержен существенному риску тяжелого течения заболевания.