Sinopharm получила разрешение на распространение препарата Merk от COVID-19

Согласился предоставить китайской компании China National Pharmaceutical Group, также известной как Sinopharm, эксклюзивное право на импорт и распространение своего противовирусного препарата от COVID-19 в Китае американский фармацевтический гигант Merck, сообщает 29 сентября издание Yicai Global.

Компании также оценят возможность передачи технологии для производства, поставки и коммерциализации препарата молнупиравира в Китае, объявила вчера компания Merck из Нью-Джерси.

Молнупиравир, который еще не был одобрен для использования китайскими регулирующими органами, по результатам клинических испытаний, проведенных Merck в США, на 50% эффективнее предотвращает госпитализацию пациентов с тяжелыми инфекциями COVID-19 по сравнению с 89% для препарата Paxlovid компании Pfizer.

Молнупиравир, как и Paxlovid, получит прямое разрешение на продажу на китайском рынке, узнал Yicai Global от людей, знакомых с этим вопросом. Всемирная организация здравоохранения дала Молнупиравиру условную рекомендацию в обновленном руководстве по лечению COVID-19, выпущенном в марте, но предложила активный мониторинг препарата, учитывая, что у него очень мало данных по безопасности.

Национальное управление по медицинским изделиям условно одобрило продажу Paxlovid в феврале, менее чем через два месяца после того, как он получил одобрение в США. Это единственный импортный пероральный противовирусный препарат COVID-19, одобренный китайскими регуляторами.

Курс лечения молнупиравиром стоит $707, что на $177 больше, чем Paxlovid. Компания Merck разрешила индийским поставщикам продавать генерический Молнупиравир по цене менее $20 за курс.

Paxlovid, сотровимаб и ремдезивир являются предпочтительными препаратами, согласно схеме диагностики и лечения COVID-19 правительства США, опубликованной в марте. Молнупиравир может рассматриваться для использования только в тех случаях, когда три других препарата недоступны или будут вредны для пациента.