Закупка лекарств для пациентов с редкими заболеваниями будет централизована
Централизация закупки и обеспечения лекарствами пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями через федеральный центр позволит обеспечить больных равным доступом к лекарствам и снизит нагрузку на бюджеты регионов, об этом заявили эксперты, опрошенные 4 мая ТАСС.
Замминистра здравоохранения РФ Олег Салагай сообщил, что сегодня финансированием этого направления занимаются субъекты федерации, однако Минздрав РФ поддерживает централизацию закупок, поскольку это облегчит процесс получения медикаментов пациентами.
Член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров пояснил: «Серьезная проблема заключается в том, что есть десятки судебных решений, которые обязывают чиновников организовывать закупки таких лекарств в субъекте, и которые не выполняются. В течение 2017 года мы несколько раз проводили экспертные советы в Госдуме, где призывали к централизации закупки орфанных препаратов на уровне федерации, и для этого есть несколько причин. Прежде всего, иногда возникает огромная разница в цене, если смотреть на закупки в разных регионах, централизация поможет решить проблему. Более того, она значительно сэкономит бюджетные средства и поможет обеспечить всех, кто стоит в перечне, независимо от места проживания».
Председатель комитета по здравоохранению Псковской области Игорь Хлынов рассказал: «Мы много лет просим, чтобы орфанные заболевания финансировались из федерального бюджета. Для этого нужно внести изменения в законодательство, причем в федеральное».
Эксперты считают, что основной проблемой является высокая стоимость лечения редких заболеваний. Глава минздрава республики Адыгея Рустем Меретуков рассказал, что лечение несовершеннолетнего пациента, страдающего мукополисахаридозом (болезнь Хантера), обходится бюджету республики в 44,2 млн рублей.
«Передача полномочий по финансированию федеральному центру — больной вопрос, который обсуждается уже несколько лет. Но, когда начинаются чтения законопроекта в Госдуме, все затухает. Получается, что принятие закона упирается в отсутствие средств, и инициативу откладывают в долгий ящик, но разрешить ситуацию жизненно необходимо», — добавил Рустем Меретуков.
Напомним, что в 2017 году произошло серьезное снижение бюджетных расходов на медицину, которое коснулось 84 регионов страны. По информации главы Счетной палаты Татьяны Голиковой за январь-октябрь 2017 года в среднем по стране расходы региональных бюджетов на здравоохранение упали на 42,9%, при этом в 20 регионах снижение было более чем трехкратным.
В связи с такой, мягко говоря, сложной финансовой ситуацией в бюджетах многих субъектов РФ передача функции финансирования и обеспечения лекарствами больных с редкими заболеваниями «в Москву» — видимо единственная возможность обеспечить лечение, а значит и жизнь этих больных. Более того, централизованный закуп лекарств, конечно, экономически и организационно эффективнее. Однако уровень ответственности федеральных чиновников за обеспечение лекарствами должен быть таким, чтобы обеспечить отсутствие любых коррупционных составляющих, которые, в случае их наличия, не только «съедят» все сэкономленные средства, но и оставят больных с редкими заболеваниями без лекарств по всей России.
