В США одобрили первый препарат для лечения лихорадки Эбола
Препарат Inmazeb для борьбы с лихорадкой Эбола одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), 14 октября сообщает пресс-служба Управления.
В состав Inmazeb входят три вида моноклональных антитела. Он будет применяться для лечения заирской разновидности вируса Эбола.
Inmazeb нацелен на гликопротеин, который находится в оболочке вируса Эбола. С помощью него вирус прикрепляется к клеткам организма.
Три антитела, входящие в состав Inmazeb, могут одновременно связываться с этим гликопротеином и блокировать прикрепление и проникновение вируса.
Препарат был опробован на 382 взрослых и детях, у которых было подтверждено заражение заирским вирусом Эбола. Исследование проводилось во время вспышки заражения в 2018–2019 годах под руководством Национального института здравоохранения США и Национального исследовательского института биомедицины Демократической Республике Конго (ДРК) при участии ряда других международных организаций и агентств.
Заирская разновидность вируса Эбола — одна из четырех разновидностей этого вируса. Он может вызывать потенциально смертельные заболевания человека.
Вирус Эбола передается при непосредственном контакте с кровью, жидкостями организма и тканями инфицированных людей или диких животных, а также с поверхностями и материалами, загрязненными этими жидкостями.
