Китайская фармкомпания заявила об окончании испытаний лекарства от COVID-19

Заявление об окончании третьей фазы клинических испытаний перорального лекарства от COVID-19 опубликовала китайская фармкомпания Kintor Pharmaceutical, сообщает 6 апреля издание Yicai Global.

Проксалутамид снизил уровень госпитализации и смертности среди участников третьей фазы клинических испытаний с факторами высокого риска, говорится в заявлении компании из Сучжоу. С третьего по 28-й день курс лечения привел к уменьшению симптомов лихорадки, кашля и одышки.

27 декабря компания Kintor обнародовала промежуточные результаты испытаний, показав, что последняя фаза испытаний не дала удовлетворительных результатов. На следующий день цена акций фирмы упала на 70%. Год назад началась третья фаза испытаний, в которой приняли участие более 730 человек. По состоянию на 24 декабря 2021 года более 99% испытуемых находились в Соединенных Штатах.

На рынке есть и другие пероральные препараты от COVID-19. В феврале китайские власти разрешили ввоз в страну препарата Pfizer Paxlovid. По крайней мере, восемь регионов и муниципалитетов, в том числе Шанхай и провинция Гуандун, начали назначать эти лекарства пациентам.

Компания Kintor, основанная в 2009 году, еще не получила разрешения на продажу своей продукции. Фирма разрабатывает методы лечения заболеваний, связанных с рецепторами андрогенов, включая рак и акне. Согласно отчету о доходах, в прошлом году компания получила доход в размере 34,2 млн юаней ($5,4 млн) благодаря лицензионным сделкам в отношении проксалутамида. Чистый убыток компании составил 842,1 млн юаней ($132,2 млн).