ЕС взял заявку на оценку вакцины Novavax от COVID-19
Заявка на получение разрешения на продажу в ЕС вакцины от COVID-19 американской фармацевтической компании Novavax принята Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) 18 ноября, сообщило агентство The Brussels Times.
«EMA приступило к оценке заявки на условное разрешение на продажу вакцины COVID-19 компании Novavax, Nuvaxovid (также известной как NVX-CoV2373)», — говорится в заявлении ведомства ЕС.
«Оценка будет проходить в ускоренном режиме, и заключение о разрешении на продажу может быть выдано в течение нескольких недель», — говорится в заявлении EMA.
Это — так называемая «субъединичная вакцина», основанная на рекомбинации белка коронавируса S в клетках насекомых. Она производит рекомбинацию белка Spike ночной бабочки и может храниться при температуре от 2 до 8°C, что облегчает ее распространение.
В августе Европейская комиссия объявила о заключении контракта с компанией Novavax на предварительную закупку 200 миллионов доз вакцины, как только EMA одобрит ее. В начале ноября Индонезия стала первой страной, одобрившей вакцину Novavax.
Отметим, что производитель Novavax не смог вывести ни одну вакцину на продажу в ЕС, хотя американская фармацевтическая компания пыталась получить сертификат на распространение вакцин против ВИЧ, свиного гриппа, атипичной пневмонии, Эболы и др.
К январю 2020 года компания почти разорилась, стоимость акции компании на тот момент составляла 4 доллара. Однако после того, как The Wall Street Journal опубликовал заметку, что компания Novavax близка к разработке вакцины от COVID-19, ее акции взлетели в 60 раз.
