В США завершили исследование препарата, замедляющего болезнь Альцгеймера

Пьетро Лонги. Фармацевт (фрагмент). 1752 год
Пьетро Лонги. Фармацевт (фрагмент). 1752 год

Препарат леканемаб показал способность замедлять развитие болезни Альцгеймера, сказано в исследовании, опубликованном в журнале New England Journal of Medicine, 3 декабря сообщает Fox News.

Препарат разработан фармацевтическими компаниями Eisai Co. Ltd. и Biogen Inc.

Согласно исследованию, экспериментальный препарат леканемаб показал замедление ухудшения когнитивных функций на 27% у пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера.

«Эти результаты показывают, что леканемаб является многообещающим для людей с ранней болезнью Альцгеймера, со значительным замедлением снижения и разумным профилем безопасности», — сказал в интервью Fox News Digital руководитель данного исследования, директор отдела исследований болезни Альцгеймера и профессор психиатрии, неврологии и неврологии в Школе медицины Йельского университета, доктор Кристофер Х. Ван Дайк.

Команда Ван Дайка заявила, что препарат леканемаб снижал маркеры амилоида на ранних стадиях болезни Альцгеймера и приводил к снижению показателей когнитивных функций, но имели место и побочные эффекты.

Препарат представляет собой моноклональное антитело — оно препятствует образованию амилоидных бляшек, которые, по мнению экспертов, считаются главной причиной болезни Альцгеймера.

Доктор Говард Филлит, соучредитель и главный научный сотрудник Фонда обнаружения лекарств от болезни Альцгеймера (ADDF), сказал, что «Это только начало, чтобы остановить болезнь Альцгеймера». Целью он обозначил замедление ухудшения когнитивных функций на 100%.

Что касается побочных эффектов, то согласно исследованию, примерно у 20% пациентов, получавших леканемаб, наблюдался отек головного мозга или кровоизлияние в мозг.

В Eisai заявили, что в ходе исследования произошло две смерти, хотя они не считаются связанными с леканемабом.

В исследовании приняли участие 1795 человек с ранней стадией болезни Альцгеймера. Из них 898 получали леканемаб, а 897 получали плацебо. Исследование проходило в 235 центрах, расположенных в странах Северной Америки, Азии и Европы, в период с марта 2019 года по март 2021 года.