ФМБА получит разрешение на испытания вакцины от COVID-19 на этой неделе

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) на этой неделе получит разрешение на начало испытаний своей вакцины от COVID-19, заявила глава агентства Вероника Скворцова 15 июля на встрече с наставниками конкурса «Лидеры России».

«В отношении вакцины я, наверное, ничего не буду рассказывать. Мы закончили доклинику… получаем на этой неделе разрешение на начало клинических исследований», — отметила Скворцова.

По ее мнению, месяцы эпидемиологического надзора во всех субъектах России показали необходимость вакцинации.

«Один процент привитых примерно дает снижение ежесуточного числа инфицированных на 0,27%. Если исходить из того, что у нас ежесуточный прирост сейчас в стране чуть больше 0,4%, что такое 0,27% — это очень много», — добавила Скворцова.

По словам разработчиков, вакцина ФМБА нацелена на развитие клеточного иммунитета. В качестве мишени для иммунного ответа были выбраны консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям.

Напомним, что по испытание вакцин с соблюдением всех правил минимум занимает 3–5 лет. Такое время занимает выявление отсроченных побочных эффектов либо длительных последствий после вакцинации. А так же эффективности препарата.

Обычно выпуск новых вакцин на рынок происходит через 10–15 лет после начала разработки.

Все вакцины от COVID-19 в мире были запущены в оборот пройдя сокращенную программу испытаний. И регистрировались в рамках законов о чрезвычайных ситуациях.