ВОЗ заявила об ожидании дополнительных сведений о вакцине «Спутник V»
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) ожидает от создателя российской вакцины от коронавируса «Спутник V» предоставления дополнительной информации, нужной для принятия решения о включении препарата в список вакцин для экстренного применения, сообщила помощник гендиректора ВОЗ Марианджела Симао 29 января на брифинге в Женеве.
«Что касается российской вакцины, то в прошлую пятницу у нас была новая встреча с производителями, планируются и последующие встречи. ВОЗ все еще ожидает представления некоторой основной информации, некоторой важной информации, и это должно произойти в ближайшие несколько недель», — сообщила представитель ВОЗ.
Помимо препарата «Спутник V», разработанного центром имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ, в список вакцин для экстренного применения, который составляет ВОЗ, планируется включить препарат «Эпиваккорона», созданный в Центре «Вектор» Роспотребнадзора. Первая российская вакцина прошла уже три из пяти необходимых этапов утверждения препарата. Вторая вакцина пока прошла только один этап утверждения. Когда препараты будут включены в список ВОЗ, пока не известно.
Помимо российских препаратов, в перечне претендентов содержится еще 12 вакцин, разработанных в разных странах. Например, британско-шведская компания AstraZeneca и Оксфордский университет предоставили на рассмотрение специалистов ВОЗ две свои вакцины от коронавируса. Ожидается, что первый препарат попадет в список ВОЗ не ранее января, а второй препарат — в марте или апреле.
Заявка на вакцину американской компании Moderna, возможно будет одобрена ВОЗ в конце февраля. Препарат, созданный индийским Институтом сыворотки, может быть попадет в список в середине февраля. Китайские вакцины компаний Sinopharm и Sinovac, возможно будут одобрены в начале марта.
В настоящий момент в списке вакцин от коронавируса для экстренного применения содержится только одна вакцина Comirnaty. Препарат был разработан американской компанией Pfizer и германской компанией BioNTech. Вакцина была одобрена ВОЗ в самом конце декабря 2020 года.
