FDA одобрило программу для диагностики рака с помощью ИИ

Программа Paige Prostate, созданная для помощи врачу-патологу в диагностике рака предстательной железы, одобрена к применению американским регулятором Food and Drug Association (FDA), 28 октября сообщает FDA.

Программа, созданная на основе искусственного интеллекта, проводит анализ микрофотографий гистологических препаратов, полученных из ткани предстательной железы пациента. Сравнивая фотографии препарата с фотографиями из базы данных Мемориального онкоцентра им. Слоуна-Кеттеринга, программа выделяет участки, подозрительные на раковые клетки.

В исследовании эффективности Paige Prostate приняли участие 16 патологов. Они оценивали 527 фотографий микросрезов биопсийного материала. В 171 случае были выявлены злокачественные клетки. В исследовании сравнивалась выявляемость рака с использованием программы и без нее. Оказалось, что с помощью подсказок Paige Prostate специалисты выявляли на 7,3% опухолей больше.

По словам представителя FDA Тима Стензела, программа не заменит врача-патолога, она лишь помогает снизить частоту ложноположительных и ложноотрицательных результатов морфологической диагностики. Но в любом случае диагноз ставится на основании полных данных о клинической картине, истории болезни, данных других лабораторных и инструментальных исследований.

Напомним, рак предстательной железы находится в США на первом месте среди онкологических заболеваний у мужчин.