Аргентинская оппозиция потребовала объяснить, почему утвердили «Спутник V»

Изображение: Roaisen (сс)
Буэнос-Айрес. Аргентина
Буэнос-Айрес. Аргентина

Информацию о том, как была аккредитована в Аргентине российская вакцина «Спутник V» запросили у правительства республики и Национального агентства медикаментов, продовольствия и медицинских технологий (ANMAT) оппозиционные депутаты, 25 декабря сообщила газета La Nacion.

Депутаты правоцентристской оппозиционная коалиция «Вместе за перемены» (Juntos por el Cambio) попросили сообщить, «какие элементы учитывались, чтобы получить утверждение и авторизацию («Спутника V») с такой быстротой». По утверждению оппозиционных депутатов, научная информация о российской вакцине отсутствует.

«Наше беспокойство в том, что Аргентина будет, кроме Российской Федерации, первой страной, аккредитовавшей упомянутую вакцину. Ввиду недостатка публичности результатов проб и клинических исследований со стороны российских властей, необходимо обнародовать научные исследования, которые были приняты в расчет при аккредитации вакцины», — заявили депутаты Juntos por el Cambio, входящие в парламентскую комиссию по здравоохранению.

Как сообщили оппозиционные депутаты, на их запрос не ответили по существу, лишь заверили, что «российская вакцина безопасна и достойна доверия».

«Система, которая привела к аккредитации российской вакцины со стороны ANMAT очень похожа на другие, которые были протестированы. Может быть, большая разница в том, что лаборатория не опубликовала результат во многих медицинских журналах, за которыми мы следим. Однако чиновники министерства здравоохранения ездили в Россию, чтобы констатировать прямо там результаты исследований, которые были представлены как внушающие надежду, равно как и другие вакцины, которые используются. Она («Спутник V») почти завершила третью фазу исследований и можно сказать, что вакцину стоит поставить, чтобы избежать болезни», — заявил председатель парламентской комиссии по здравоохранению, депутат Пабло Йедлин.

Отметим, вакцина американской компании Pfizer была аккредитована в Евросоюзе за считанные дни, в то время как обычно этот процесс занимает месяцы.