ФМБА заявило о готовности отчета об испытаниях новой вакцины от COVID-19

Отчет о клинических испытаниях новой российской вакцины от COVID-19 «Конвасэл» 16 декабря внесет в Минздрав Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА), которое занимается разработкой препарата. Об этом 14 декабря сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова на общем собрании Российской академии наук.

«19 июля начались клинические исследования объединенной I — II фазы „Конвасэла“. В настоящее время подготовлен промежуточный отчет, который 16 декабря, на этой неделе, будет внесен регулятору», — заявила Скворцова.

По информации Скворцовой, основным механизмом действия препарата является стимуляция специального клеточного иммунного ответа с последующей выработкой фенотипа центральных клеток памяти и развитие внутриклеточного ответа, нейтрализующего вирус.

Напомним, разработчиком препарата для вакцинации является НИИ вакцин и сывороток ФМБА РФ из Петербурга. Доклинические испытания препарата были проведены в июне текущего года.

Напомним, абсолютное большинство существующих в мире вакцин от COVID-19 используют механизмы, которые ранее никогда не применялись для вакцинации от каких-либо заболеваний.