Австралийские ученые: 196 миллионов человек сумеют избежать потери зрения

Генная терапия для борьбы с макулодистрофией, неизлечимым пока состоянием, приводящим к потере зрения, разработана группой исследователей из Австралийского национального университета, сообщает 22 августа информационное агентство ААР.

Возрастная макулярная дистрофия (ВМД) является ведущей причиной слепоты у людей старше 55 лет.

«Если врачи обнаружат появления сухой ВМД в вашей сетчатке, вам уже ничего не поможет, спасти ваше зрение будет невозможно», — отмечает руководитель научной группы, профессор Чу-Тан.

Свою работу ученые сосредоточили на поиске возможностей оказывать сдерживающее воздействие на развитие заболевания. В итоге удалось выявить способ профилактики, основанный на использовании крошечных молекул — микроРНК, которые они назвали «богами генной регуляции».

«При вводе противовоспалительных микроРНК в глаз, отмечается снижение количества генов, ответственных за воспаление и гибель клеток, а также замедление в развитии повреждений сетчатки, — поясняет Чу-Тан. — Мы считаем, что таким образом можно остановить потерю зрения».

Агентство напоминает, что к 2020 году в мире количество людей, страдающих ВМД, достигнет 196 миллионов.