Китай начал испытывать новую вакцину V-01 от COVID-19 на филиппинцах

Рекомбинантная вакцина против спайк-белка COVID-19 (V-01), разработанная и изготовленная в Китае, была одобрена для III фазы клинических испытаний на Филиппинах, сообщает 29 августа агентство Синьхуа.

Вакцина V-01 была разработана Институтом биофизики при Китайской академии наук и компанией Livzon Pharmaceutical Group Inc. (LivzonBio) в южно-китайской провинции Гуандун.

V-01 представляет собой вакцину с рекомбинантным спайк-белоком с рецепторсвязывающим доменом (RBD) в качестве антигена. RBD является наиболее важной частью вирусного спайк-белка, связывающегося с рецепторами ACE2 клеток человека. Процесс связывания предоставляет вирусу доступ к клеткам хозяина и приводит к заражению.

Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами Филиппин дало разрешение на проведение III фазы клинических испытаний вакцины V-01 для оценки ее безопасности и эффективности. В стране начался набор взрослых граждан в возрасте от 18 лет и старше для участия в испытаниях. Первый участник был зарегистрирован 25 августа и уже привит первой дозой.