Замминистра промышленности рассказал о трех блоках стратегии «ФАРМА-2030»
Государство будет продолжать разделять риск с бизнесом в проектах разработки собственных фармацевтических продуктов, заявил замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб 11 апреля на стратегической сессии «Развитие фармацевтического рынка в рамках стратегии ФАРМА–2030» в рамках международного форума по фармацевтике, сообщает корреспондент ИА Красная Весна.
Выступая на стратегической сессии, Сергей Цыб отметил, что сейчас в правительстве обсуждается программа развития фармацевтической промышленности «ФАРМА-2030», в которой предлагается сделать приоритетными три направления.
Первое направление — это разработка собственных фармацевтических продуктов. Такая разработка — дело долгоиграющее, рискованное и требует государственной поддержки. Государство уже сейчас во многих проектах разделило риски с бизнесом. «Сегодня мы поддержали около 700 проектов в области доклинических исследований в России», — сказал заместитель министра. Отдельно финансируются клинические исследования и разработка собственных препаратов по перечню биомишеней, утвержденному совместно с Минздравом. «В будущем планируется усилить это направление, а именно поддержать первую и вторую фазы клинических исследований в тех проектах, которые активно финансируются сейчас в рамках „доклиники“», — подчеркнул Сергей Цыб, отметив важность поддержки исследований, переходящих из одной стадии в другую. Говоря о перспективах привлечения инвестиций, он отметил, что фармацевтическая отрасль вошла в пятерку отраслей, наиболее привлекательных для инвесторов.
Вторым направлением программы «ФАРМА-2030», которое Министерство промышленности и торговли предлагает обсудить участникам фармацевтического рынка, является экспорт российских фармацевтических препаратов. Сергей Цыб рассказал, что предполагается государственная поддержка в этом направлении с задействованием всего инструментария, что есть у правительства для поддержки несырьевого экспорта. Замминистра отметил наличие у России того, что можно предложить на рынке здравоохранения других стран: в 2017 году рост экспорта российской фармацевтической продукции показал более 30% по сравнению с 2016 годом.
Еще один блок обсуждаемой стратегии — это развитие производства биоклеточных продуктов. Сергей Цыб отметил, что с учетом развития персонализированной и регенеративной медицины данное производство имеет большие перспективы. В каком виде это направление будет представлено в программе «ФАРМА-2030», еще предстоит обсудить с участниками рынка и экспертами. В настоящее время формируется нормативно-правовое поле по обращению биоклеточных продуктов в России.
Напомним, что с 11 по 13 апреля в Санкт-Петербурге проходят 8-я международная выставка IPhEB Russia 2018 и форум в сфере фармацевтики и биотехнологий. Представители международных и российских производителей фармацевтической продукции представляют свои достижения и участвуют в обсуждении актуальных вопросов российской фармацевтической отрасли.
