Вакцины AstraZeneca и Janssen грозят нарушением свертываемости крови — ЕМА
Риски нарушения свертываемости крови в результате введения вакцин от компаний AstraZeneca и Janssen (подразделение Johnson & Johnson) обнаружены экспертами Европейского агентства лекарственных средств (EMA), 13 октября сообщает пресс-служба агентства.
Случаи иммунной тромбоцитопении (ИТП) — нарушения свертываемости крови в результате снижения количества тромбоцитов, отвечающих за быстрое и своевременное свертывание крови, — происходили в течение первых четырех недель после вакцинации препаратами против коронавируса бельгийской компании Janssen (подразделение американской Johnson & Johnson) и британско-шведской компании AstraZeneca.
«Некоторые из этих случаев произошли у людей с иммунологическим анамнезом», несколько случаев закончились летальным исходом, отметили в ЕМА. Специалисты подчеркивают, что людям с ИТП, прежде чем прививаться от COVID-19, необходимо учесть риск низкого уровня тромбоцитов, а после вакцинации наблюдаться у врачей.
С другой стороны, при использовании вакцины Janssen возникает еще и опасность венозной тромбоэмболии, то есть острой закупорки кровеносного сосуда тромбом. Если после прививки этим препаратом у кого-то возникнет одышка, отеки, боли в животе или груди, то следует немедленно обратиться к врачам, подчеркивают специалисты.
Описание вновь обнаруженных рисков применения вакцин ЕМА традиционно заканчивает заявлением о том, что «преимущества от вакцинации по-прежнему перевешивают риски».
