Инспекторы ЕС проверили условия производства вакцины «Спутник V»
Проверку площадок, на которых производится российская вакцина «Спутник V», завершили инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA), заявил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. 13 июня об этом пишет газета La Stampa.
Кавалери не стал оглашать сроки рассмотрения досье для одобрения препарата. Он добавил, что для утверждения препарата ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы.
«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации», — сказал Кавалери.
Напомним, ЮАР отклонила 3 млн доз вакцины от компании Jonson & Jonson из-за проблем с ее производством. В вакцине оказались компоненты препарата от другой компании AstraZeneca. В результате этого производство вакцины для ЮАР было остановлено.
Отметим, что производство вакцины для ЮАР осуществлялось на заводе принадлежащем фармацевтическому гиганту Aspen.
