Российский противоопухолевый препарат прошел первую фазу испытаний

Успешно прошел первую фазу клинических исследований первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, об этом 23 октября сообщает РИА Новости со ссылкой на Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.

Агентство сообщает, что первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, не только успешно прошел первую фазу клинических исследований, но также подтверждена его безопасность и эффективность.

Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром «Вектор» Роспотребнадзора в партнерстве с ООО «Онкостар» (резидент «Сколково»).

Испытания препарата проводились на онкобольных, и показали свою эффективность. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Такой результат дает право на проведения второго этапа испытания препарата.

Противоопухолевый лекарственный препарат сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году.