Китайские ученые обнаружили «ген эпилепсии»
Китайские ученые недавно обнаружили ген, ответственный за эпилепсию, печально известное неврологическое расстройство мозга, сообщает 8 мая агентство Синьхуа.
Новое исследование, опубликованное в международном журнале Brain, описало ген UNC13B, который имеет варианты, приводящие к потере ряда функций, что вызывает трудноизлечимые припадки и аномальные ощущения или поведение.
Используя методы генного скрининга, исследовательская группа, возглавляемая Второй дочерней больницей Медицинского университета Гуанчжоу в провинции Гуандун на юге Китая, обнаружила новые варианты UNC13B в восьми неродственных семьях при исследовании 446 случаев частичной эпилепсии.
По данным исследователей, у некоторых пациентов частичная эпилепсия имеет различные причины, такие как травмы, инфекции, иммунные нарушения или новообразования. Однако в большинстве случаев причина была ранее неизвестна.
Дальнейшие анализы в исследовании показали, что все пациенты с вариантами гена UNC13B имели благоприятный исход после лечения, что указывает на то, что частичную эпилепсию, вызванную вариантами генов, можно клинически лечить с помощью противоэпилептической терапии, сказал ведущий исследователь Ляо Вэйпин.
Поскольку генетические причины частичной эпилепсии ранее не были определены, это открытие также может дать ученым новые идеи для понимания возникновения и развития эпилепсии, добавил Ляо.
