В институте Питера Доэрти научились фатально редактировать вирусный геном

Изображение: (сс) Ernesto del Aguila III, National Human Genome Research Institute, NIH
Редактирование генома CRISPR-Cas9
Редактирование генома CRISPR-Cas9

Блокировку передачи вируса SARS-CoV-2 в инфицированных клетках человека (пока в лабораторных тестах) научились осуществлять исследователи из австралийского Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти Мельбурнского университета, используя, заимствованную у самих вирусов технологию редактирования генов CRISPR, 17 июля пишет Japan Today.

Успешные опыты ученых позволяют им заявлять о следующем этапе испытаний технологии на животных.

В исследовании, проведенном во вторник, команда использовала фермент CRISPR-Cas13b, который связывается с соответствующими последовательностями РНК нового коронавируса и разрушает геном, необходимый для репликации внутри человеческих клеток.

Для этого команда разработала инструмент CRISPR, способный распознавать SARS-CoV-2, то есть вирус, ответственный за COVID-19.

«Как только вирус распознается, фермент CRISPR активируется и разрушает вирус», — пояснила ведущий автор Шэрон Левин.

Решением проблемы изменчивости вируса ученые считают наличие стабильных (относительно долгое время) частей вируса, на которые мождет быть сориентирован новый инструмент фатальной для коронавируса коррекции.

«Мы нацелены на несколько частей вируса — части, которые очень стабильны и не меняются, и части, которые легко меняются, — и все они очень хорошо работали в уничтожении вируса», — пояснила

Отметим, соавтор исследования Мохамед Фаре из Онкологического центра Питера МакКаллума считает, что еще одним преимуществом исследования является его способность применяться к другим вирусным заболеваниям.

«В отличие от обычных противовирусных препаратов, сила этого инструмента заключается в его гибкости конструкции и адаптируемости, которые делают его подходящим лекарством против множества патогенных вирусов, включая грипп, лихорадку Эбола и, возможно, ВИЧ», — сказал он.