ВОЗ ответила на регистрацию русской вакцины от COVID-19
Каждая рабочая и неопасная вакцина COVID-19 станет благом для людей, заявили технические эксперты ВОЗ 12 августа, сообщает РИА Новости.
Сотрудники организации сказали, что «ВОЗ осведомлена о том, что вакцина от COVID-19 зарегистрирована в Государственном реестре лекарственных средств Российской Федерации, как было объявлено 11 августа. ВОЗ приветствует все достижения в области исследований и разработок вакцины против COVID-19, <...> призывает к быстрому, справедливому и равноправному доступу к любым таким вакцинам во всем мире».
Чуть ранее специалисты Всемирной организации здравоохранения сказали, что Москве было предложено провести квалификацию российского противокоронавирусного препарата на предмет соответствия международным стандартам.
О регистрации в России препарата отечественной разработки против коронавируса вчера заявил президент России Владимир Путин.
Препарат был разработан в Национальном центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. До этого клинические испытания проводил Центр Гамалеи на базе 48 НИИ Министерства обороны, клинические испытания проводились в университете имени Сеченова и филиале Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко.
По результатам испытаний выяснилось, что в результате вакцинации препаратом у всех добровольцев (от 18 до 60 лет) наблюдалась выработка антител в достаточной концентрации для борьбы с заражением, побочные явления проявлялись редко и в слабой форме.
Третья стадия исследований вакцины, получившей название «Спутник V», стартует 12 августа.
Препарат изготавливают в виде раствора для внутримышечного введения, схема вакцинации предусматривает двукратное, с перерывом в 3 недели, введение препарата.
Йенс Шпан, министр здравоохранения Германии, комментируя российские достижения, сказал, что скептически относится к новостям о российском препарате в связи с отсутствием результатов испытаний третьей фазы, ведущейся на большой группе добровольцев. Шпан отметил, что суть дела не в том, чтобы первыми создать лекарственное средство, а в том, чтобы добиться его действенности и безопасности.
Энтони Фаучи, отвечающий за инфекционную ситуацию в США, в связи с российской разработкой заявил, что США готовы в течение недели выставить несколько препаратов, профилактирующих коронавирус, но не готовы гарантировать их эффективность и безвредность для людей. При этом главный инфекционист США выразил сомнение в достаточной степени проработки российскими специалистами вопросов безопасности.
В российском Министерстве здравоохранения указали, что платформа, на которой был создан препарат, хорошо изучена, ранее была использована для разработки нескольких препаратов и доказала как свою эффективность, так и безопасность в течение длительного времени.
Способность западных специалистов говорить об эффективности и безопасности западных разработок, а также их способность продавливать свою продукцию на рынки получили широкую известность в ходе продвижения на рынок генномодифицированной сельскохозяйственной продукции. При котором, с одной стороны, накопилось достаточное количество обоснованных претензий к продвигаемым продуктам. Выявилась явно недостаточная изученность последствий использования таких продуктов. С другой стороны — мощное давление на бизнес, представителей власти, общественность и научные круги. В качестве примера такого продвижения можно привести «письмо нобелевских лауреатов», горячо поддержавших безопасность использования генномодифицированных продуктов, несмотря на то, что они плохо изучены.
В этих условиях широкое использование российской разработки в странах Латинской Америки и некоторых государствах Азии существенно укрепят международные позиции России.
