Вакцину Pfizer и BioNTech доизучат после выдачи разрешения — глава FDA

Ранее одобренную вакцину от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech продолжит изучать управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Минздраве США (FDA), заявил глава управления Стивен Хан 12 декабря во время выступления на онлайн-конференции.

«Мы отметили эффективность без уступки нашим стандартам. Но с выдачей разрешения наша работа по оценке вакцины не завершается. Мы ожидаем, что спонсоры вакцины продолжат изучение препарата, чтобы он получил лицензию», — пояснил эксперт.

Также он отметил, что управление рассчитывает в ближайшие месяцы продвинуться в изучении других вакцин. На вопрос о возможной нехватке, глава управления сообщил о сотрудничестве с производителями, а также заверил, что в правительстве активно работают над наращиванием поставок вакцины.

Напомним, 11 декабря управление одобрило просьбу BioNTech и Pfize об ускоренной процедуре регистрации из-за чрезвычайных обстоятельств. Днем ранее профильный комитет регулятора рекомендовал ускоренно одобрить препарат, по мнению экспертов польза вакцины превышает риски.