Заявка на регистрацию вакцины AstraZeneca получена контрольным органом ЕС
Заявку на временную регистрацию противокоронавирусной вакцины AstraZeneca получило Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA), 12 января сообщается в пресс-релизе агентства.
В распространённом EMA коммюнике сказано, что заявка на регистрацию указанной вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, будет рассмотрена в ускоренном порядке. Окончательное решение по регистрации может быть принято уже 29 января, при условии, что предоставленные разработчиком данные будут оценены как «надежные и полные».
Промежуточные результаты масштабных клинических испытаний в Бразилии, Великобритании и ЮАР говорят в пользу вакцины AstraZeneca/Oxford, говорит EMA.
Отметим, что власти Великобритании заказали 100 млн доз вакцины AstraZeneca/Oxford, 40 млн из которых должны поступить в центры вакцинации уже в марте.
Напомним, что вакцина AstraZeneca/Oxford — это третья вакцина, которая может быть разрешена для применения в Евросоюзе, после РНК-вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna. Принцип действия вакцины основан на использовании в качестве ДНК-вектора аденовируса шимпанзе.
Напомним также, что в середине декабря в своем интервью лауреат Нобелевской премии в области медицины за открытие ретровируса ВИЧ Люк Монтанье предостерег от применения РНК-вакцин. По его мнению, такие непроверенные временем вакцины могут иметь непредсказуемые последствия для организма, вызвать рак и даже повлиять на здоровье последующих поколений. По его мнению, существующих в настоящее время обычных лекарственных средств достаточно, чтобы бороться с COVID-19.
