Ученые СевГУ создали новые перспективные противоопухолевые средства
Вещества на основе фторурацила и природных соединений, показавшие высокую активность против раковых клеток, а также позволяющие снизить токсичность химиотерапии, синтезировали химики Севастопольского государственного университета (СевГУ), 30 сентября сообщает пресс-служба вуза.
Фторурацил является одним из широко применяемых препаратов в химиотерапии онкологических заболеваний. Профессор кафедры «Химия и химические технологии» СевГУ, доктор химических наук Леонид Яковишин пояснил:
«Фторурацил назначается при лечении рака желудка, толстой и прямой кишки, молочной железы, яичников и поджелудочной железы. Однако он обладает высокой токсичностью и может вызвать множество побочных эффектов, оказывая серьезное воздействие на систему кроветворения, сердечно-сосудистую и пищеварительную системы».
Это заставляет ученых искать способы снижения токсического воздействия противоопухолевых препаратов. Один из таких методов — создание комбинированных лекарственных средств лечения онкологии на основе природных соединений — развивают специалисты кафедры «Химия и химические технологии» СевГУ.
Ученые выполнили синтез новых противоопухолевых веществ и провели с ними несколько физико-химических исследований. При этом в биологическом тестировании и некоторых спектральных исследованиях этих веществ приняли участие специалисты Уфимского федерального исследовательского центра РАН и Крымского федерального университета им. В. И. Вернадского.
«Одно из полученных соединений оказалось достаточно активно в отношении клеток нейробластомы и аденокарциномы протоков молочной железы человека, — рассказал Леонид Яковишин. — Нейробластома — одна из самых часто встречающихся опухолей у детей. Действие нашей субстанции сопоставимо с активностью известных противоопухолевых препаратов, но содержит уменьшенное количество фторурацила».
Поэтому оно менее токсично для организма, что доказали результаты исследований. Это делает разработанные в СевГУ соединения перспективными для создания на их основе новых противоопухолевых препаратов с пониженной токсичностью.
