Технологию, которая нарушает репликацию SARS-CoV-2, разработали в Австралии

Технологию редактирования генов CRISPR для успешного блокирования передачи вируса SARS-CoV-2 в инфицированных клетках человека разработали ученые из Австралии, 13 июля сообщает журнал Nature Communications.

CRISPR, который позволяет изменять последовательности ДНК и функции генов, уже показал многообещающие результаты в устранении генетического кодирования, которое приводит к развитию рака у детей.

На этот раз ученые использовали фермент CRISPR-Cas13b, который связывается с соответствующими последовательностями РНК нового коронавируса и разрушает геном, необходимый для репликации в клетках человека.

«Как только вирус распознан, фермент CRISPR активируется и уничтожает вирус. Мы нацелились на несколько частей вируса — части, которые очень стабильны и не меняются, и части, которые очень изменчивы, — и все это очень хорошо сработало при уничтожении вируса»,  — сказала Шарон Левин из Австралийского Института инфекций и иммунитета имени Питера Доэрти.

Ученые говорят, что в отличие от обычных противовирусных препаратов, сила этого инструмента заключается в его гибкости и адаптивности, которые делают его подходящим лекарством против множества патогенных вирусов, включая грипп, Эболу и, возможно, ВИЧ.