В Евросоюзе захотели убедиться в качестве производства вакцины «Спутник V»
Централизованный заказ российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для Евросоюза (ЕС) возможен лишь после того, как Европейское агентство лекарственных средств (EMA) убедится в высоком качестве ее производства. Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен в интервью, 16 февраля опубликованном в газете Les Echos.
«Есть два предварительных условия, — заявила Урсула фон дер Ляйен. -Они должны сделать запрос, как и все другие лаборатории, в EMA. А для этого они должны предоставить полный доступ на свои производственные площадки. Производство вакцин связано с рисками, и мы должны убедиться, что все под контролем».
Напомним, в январе Урсула фон дер Ляйен также заявляла, что для закупок в ЕС российской вакцины, она должна быть сертифицирована европейским регулятором. При этом Еврокомиссия разрешила в экстренных случаях национальным регуляторам государств Евросоюза самостоятельно сертифицировать российскую вакцину и закупать ее. Этим правом воспользовалась Венгрия, которая теперь получит 2 млн доз «Спутник V».
Напомним также, Россия первой в мире зарегистрировала собственную вакцину против коронавируса «Спутник V» и подала заявки на ее регистрацию в ЕС и во Всемирную организацию здравоохранения. 5 февраля верховный представитель ЕС по иностранным делам и политике безопасности Жозеп Боррель заявил, что так как высокая эффективность «Спутник V» уже подтверждена, то вакцина может быть сертифицирована в Европе.
