В Финляндии указали на лучшие качества вакцины «Спутник V»

Российская вакцина против нового коронавируса Sputnik V может получить разрешение на продажу в Финляндии, если производитель получит одобрение от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) и финского министерства здравоохранения, говорится в статье, опубликованной 4 февраля газетой Helsingin Sanomat.

В статье дается характеристика вакцины с точки зрения выполнения своего назначения, кратко описываются её преимущества перед аналогами, приводятся условия для начала её применения в Финляндии.

Производитель «Спутник V» уже провел предварительные обсуждения с EMA темы оценки нашей вакцины этим органом. Разрешение на продажу, выданное EMA, явится предварительным условием для внедрения вакцины в Финляндии.

Сотрудник финского Центра фармацевтической безопасности и разработки Юкка Саллинен считает, что вакцина может получить ускоренную скользящую оценку в EMA.

Директор Центра исследований вакцин Университета Тампере Мика Рэмет не видит причин, по которым российская вакцина не смогла бы получить разрешение от EMA. «Является ясным и хорошо доказанным то, что вакцина работает хорошо. В этом нет никаких сомнений», — сказал он.

В статье отмечается, что защитный эффект вакцины находится около 92%, что почти соответствует вакцинам Pfizer, Biontech и Moderna, и лучше, чем у вакцин Astra Zeneca и Johnson & Johnson.

«У неё есть еще одно очень хорошее отличие. Вакцина на основе вируса-носителя лучше с точки зрения срока годности», — сказал Рэмет по поводу «Спутника».

Самым же замечательным, по его словам, является то, что она использует разные аденовирусы в первой и бустерной (дополнительной) дозе.

Дело в том, в «Спутнике» генетические инструкции по производству ключевого белка коронавируса, который вызывает иммунный ответ, вводятся в человеческие клетки с носителем аденовируса. При этом возможно то, что первая доза вызовет защитную реакцию против аденовируса, и организм начнет бороться со второй дозой.

Исследователи из Института им. Н. Ф. Гамалеи обошли проблему, используя другой носитель аденовируса в бустерной дозе. Таким образом избежав возможной иммунной реакции организма на первую дозу переносчика вируса.

Если ЕМА одобрит вакцину, далее свое заключение должно дать Министерство социальных дел и здравоохранения страны. А оно, согласно информации издания, пока не имеет позиции по этому поводу.

Но даже всех разрешений, как подчеркивается в публикации, будет мало для начала использования российской вакцины в Суоми. Помеха может носить экономический характер.

Рэмет оценивает годовой объем выпуска «Спутника» в 600 млн штук. Он не уверен, что даже по лицензии можно быстро нарастить этот объем.