СФ РФ: лекарства от редких болезней оплатят из  бюджета РФ

Закупки лекарств от редких болезней с 2018 года будут финансироваться из федерального бюджета, заявила председатель Совета Федерации РФ Валентина Ивановна Матвиенко 13 декабря на заседании Совета, сообщает корреспондент ИА Красная Весна.

На заседании был поднят вопрос о непосильном для регионов финансировании закупок лекарств, предназначенных для диагностики, профилактики и лечении редких заболеваний, так называемых «орфанных препаратов». Валентина Ивановна подтвердила, что есть договоренность об освобождении регионов со следующего года от этой неподъемной нагрузки. «Со следующего года финансирование закупок лекарств орфанным больным будет осуществляться на федеральном уровне», — сказала она в ходе своего доклада.

«Эту проблему следует решать системно, что позволит уменьшить цену лекарств, улучшить их учет и ускорить выдачу нуждающимся, часто это бывают дети со сложными генетическими заболеваниями», — отметила Матвиенко.

Напоминаем, препарат получает статус орфанного, если его применяют для терапии редко отмечающегося заболевания, которое угрожает жизни пациента или может привести к тяжелой инвалидности.

12 и 13 декабря в Общественной палате России состоялось второе пленарное заседание VI состава палаты, на котором обсуждался проект Доклада о состоянии гражданского общества за 2017 год. Сегодня, 13 декабря, проходит совместное заседание Совета Федерации и Общественной палаты по теме «Взаимодействие институтов гражданского общества и органов законодательной власти».