РФПИ направил заявку на регистрацию «Спутника V» в Европе

Заявление на регистрацию вакцины «Спутник V» в ЕС подал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), заявил 20 января представитель фонда журналистам.

РФПИ ожидает, что процесс экспертизы препарата начнется в феврале, отметил он. Представитель фонда подтвердил информацию о том, что 19 января Европейское агентство лекарственных средств (EMA) провело консультацию для разработчиков вакцины.

В мероприятии приняли участие более 20 международных экспертов, отметили в фонде. Через 7-10 дней рекомендации по результатам обсуждения будут направлены разработчикам препарата «Спутник V».

После проведения серии экспертных проверок ЕМА примет решение о регистрации вакцины.

Отметим, 20 января глава Минпромторга РФ Денис Мантуров заявил, что до июня в российские регионы будет поставлено 70 миллионов доз вакцины.