В Великобритании одобрили бустерную вакцину Vidprevtyn Beta

Вакцина Vidprevtyn Beta, разработанная французской фармакологической корпорацией Sanofi, одобрена в Великобритании в качестве бустерной вакцины, 21 декабря сообщило Агентство по регулированию оборота лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) страны.

Это седьмая вакцина против COVID-19, одобренная независимым регулятором лекарственных средств Великобритании по рекомендации эксперта независимого научно-консультативного органа правительства, Комиссии по лекарственным средствам для использования человеком.

VidPrevtyn Beta сочетает в себе шиповидный белок из варианта вируса COVID, Beta, с «адъювантом» — дополнительным ингредиентом, предназначенным для запуска более сильного иммунного ответа.

Клинические доказательства этого разрешения основаны на данных примерно 800 человек, ранее иммунизированных вакциной с мРНК или вирусным вектором.

Разрешено использование этой вакцины лицами в возрасте 18 лет и старше в виде гетерологичной бустерной дозы, вводимой в виде однократной инъекции. Это означает, что те, кто получил другую вакцину (мРНК или аденовирусную вакцину) в качестве основного курса, могут получить эту вакцину в качестве бустерной.

Регистрационное удостоверение (выданное MHRA) действительно только в Великобритании. VidPrevtyn Beta зарегистрирован в Северной Ирландии в соответствии с регистрационным удостоверением, выданным Европейским агентством по лекарственным средствам 10 ноября 2022 года.