Европейский регулятор одобрил новые вакцины против новых штаммов СOVID-19
Вакцины нового поколения против Covid-19 были одобрены Европейским регулирующим органом по лекарственным растениям (ЕМА), 20 сентября сообщила бельгийская газета 7sur7.
Учитывая возможное возобновление эпидемии осенью и этой зимой, зеленый свет со стороны высшего органа здравоохранения (HAS) и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) является своевременным. Эти новые вакцины, которые на самом деле являются новым поколением вакцин Pfizer-BioNTech (Cominarty) и Moderna (Spikevax), специально нацелены на подварианты Omicron.
Двухвалентные вакцины предназначены для того, чтобы научить иммунную систему распознавать атакующие ее вирусы. Фармацевтическая компания Pfizer-BioNTech предлагает двухвалентную вакцину «Omicron BA.1», которая содержит как информационную РНК (мРНК) исходного вируса SARS-CoV-2, так и информационную РНК, специфичную для варианта «Omicron BA.1». Эта сыворотка была лицензирована Европейским агентством по лекарственным средствам в начале сентября. По словам Pfizer, в этом году будут готовы сотни миллионов доз.
Spikevax, вакцина американской биотехнологической компании Moderna, также была адаптирована в виде двухвалентной вакцины против BA.1 по тому же принципу, что и вакцина Pfizer. Эта сыворотка «Original / Omicron BA.1», была одобрена в Канаде, а также Европейским агентством по лекарственным средствам в начале сентября.
Помимо Moderna и Pfizer/BioNTech в разработке находятся и другие двухвалентные вакцины. Это, в частности, относится к вакцине-кандидату от французских и британских лабораторий Санофи и GSK, предназначенной для штаммов дельта и бета. Лаборатории разрабатывают и другие двухвалентныe вакцины, специально предназначенные для подвариантов Omicron, BA.4 и BA.5.
Вакцинация против Covid-19, напоминает газета, является обязательной с 15 октября, за исключением случаев, когда это требуется по медицинским показаниям, для лиц, работающих в сфере здравоохранения и медико‑социального обеспечения.
