В ЕС заявили, что не получали запрос на допуск российской вакцины в Европу

Российская вакцина против коронавируса «Спутник V» находится на одной из первых стадий согласования для использования ее на рынке ЕС, сообщило агентство ЕС по лекарственным средствам (EMA) 5 января, сообщила пресс-служба агентства.

По сообщению агентства, в ЕС не получили запрос на получение научных рекомендаций по использованию на европейском рынке российской вакцины.

Это является необходимым условием для экспорта вакцины и возможности ее продажи в Европе. Комиссия оценит научные данные по эффективности вакцины и отсутствия у нее побочных эффектов и в случае успеха даст согласие на распространение вакцины.

Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в ноябре сообщил, что подобная заявка в европейский регулятор была подана, но доступ ее будет затруднен «из-за геополитических ограничений».