Применение редактирования генома типа CRISPR у эмбрионов вызвало осложнения
Использование технологии редактирования генома CRISPR в человеческих эмбрионах вызвало непреднамеренные и нежелательные хромосомные изменения, заявили авторы опубликованного 29 октября в журнале Cell исследования. Об этом 2 ноября сообщает интернет-издание Live Action.
Исследование было сосредоточено на попытках использовать CRISPR для восстановления гена, вызывающего наследственную слепоту. Для исследования были созданы сорок человеческих эмбрионов. Для их создания была использована сперма человека, страдающего от наследственной слепоты, которая была вызвана мутацией в гене EYS.
Технология CRISPR/CAS9 была использована для того, чтобы вырезать ДНК отца в месте мутации гена, которую ученые хотели исправить. Затем в 37 эмбрионов был введен фермент CRISPR/CAS9, причем три эмбриона использовались в качестве контрольных.
Согласно сообщению, использование СRISPR привело к удалению больших участков или целых хромосом у половины эмбрионов.
Комментируя результаты исследования, доцент кафедры клеточной биологии развития Колумбийского университета и старший автор исследования Дитер Эгли назвал это «очень неблагоприятным исходом», но добавил, что «результаты этого исследования не остановят развития данного направления».
Заметим, технология CRISPR позволяет исследователям редактировать геном. Технология СRISPR была впервые использована в 2012 году.
Также заметим, что согласно источнику, в сентябре 2020 года международная комиссия, спонсируемая Национальной академией медицины США, Национальной Академией наук США и Королевским обществом Великобритании, опубликовала доклад, в котором говорилось, что технология редактирования генов СRISPR не готова к использованию, «поскольку ученые не имеют представления о том, как внести изменения, которые они хотят сделать, не вызывая опасных проблем со здоровьем».
