В США опубликовали итоги третьей фазы испытаний вакцины Johnson & Johnson
Третья фаза испытаний однокомпонентной вакцины от COVID-19, созданной Johnson & Johnson, продемонстрировала безопасность и высокую эффективность препарата, 24 февраля сообщает американское издание The Hill.
Согласно данным, опубликованным Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA), в случае тяжелого протекания заболевания эффективность вакцины достигает 85%.
28 февраля экспертный совет FDA рассмотрит вопрос о применении вакцины в экстренных случаях. Если совет одобрит препарат Johnson & Johnson, то он станет третьим по счету средством от коронавируса, разрешенным к применению в США, после вакцин BioNTech/Pfizer и Moderna.
Напомним, на прошлой неделе Johnson & Johnson направила во Всемирную организацию здравоохранения заявку на одобрение разработанного ей препарата для применения в экстренных случаях. Согласно данным, изложенным в заявке в ходе третьей фазы клинических испытаний эффективность вакцины оказалась на уровне 85%.
