ВОЗ одобрила применение вакцины Johnson & Johnson в экстренных случаях

Вакцину против COVID-19 от компании Janssen-Cilag (фармацевтическое подразделение Johnson & Johnson) внесли в список для экстренного использования, передает 12 марта пресс-служба Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Сообщается, что вакцина внесена «в список для экстренного использования во всех странах и для распространения в рамках механизма COVAX».

Вакцина от Johnson & Johnson стала первой однодозовой вакциной, внесенной в этот список. Решение о внесении было принято на основании разрешения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).

В ВОЗ подчеркивают, что препарат эффективен для людей пожилого возраста. Это было доказано в ходе масштабных клинических испытаний.

Напомним, что одноразовая вакцина от Johnson & Johnson была одобрена для экстренного применения в США в конце февраля.

Ранее компания Johnson & Johnson объявила, что после третьей фазы испытаний в США и еще семи странах ее вакцина проявила эффективность в 66% в плане защиты от COVID-19 любой степени тяжести. В плане защиты от тяжелого варианта заболевания препарат оказался эффективен на 85%.