Novavax набрала 30 тыс. добровольцев для участия в испытаниях вакцины

Н. Д. Волков. Добровольцы. 1968
Н. Д. Волков. Добровольцы. 1968

Набор добровольцев для участия в третьей фазе исследований вакцины против COVID-19 в рамках клинических исследований PREVENT-19 завершила американская биофармацевтическая компания Novavax, 22 февраля сообщает пресс-служба компании.

Компания сообщила, что набрала 30 тыс. добровольцев в возрасте от 18 лет и старше в США и Мексике. Исследования будут направлены на оценку эффективности, безопасности и иммуногенности вакцины.

«Полная регистрация PREVENT-19 является еще одним важным шагом в создании массива доказательств, демонстрирующих, что NVX-CoV2373 будет безопасной и эффективной в различных репрезентативных популяциях», — сказал президент по исследованиям и разработкам Грегори М. Гленн.

«Мы благодарим тысячи добровольцев и отдельных лиц, включая наших партнеров из Национальных институтов здравоохранения, сети профилактики COVID-19 и испытательных центров в США и Мексике, которые позволили быстро набрать и принять участие в испытании. По нашему мнению, это является важным аспектом укрепления доверия к вакцинам и их распространения по всему миру», — отметил Гленн.

По данным компании, для участия в исследованиях особое внимание уделялось сообществам и демографическим группам, которые входят в группы риска. Среди добровольцев 20% латиноамериканцев, 13% афроамериканцев, 6% индейцев, 5% американцев азиатского происхождения, 13% пожилых людей от 65 лет и старше. Наблюдать за участниками испытания будут в течение шести недель.

Клинические испытания PREVENT-19 представляют собой исследование с использованием эффекта плацебо. Путем случайного распределения вакцины две трети участников случайно получают две внутримышечные инъекции вакцины с интервалом 21 день, в то время как одна треть участников испытания получает плацебо.

Отметим, ранее компания сообщила, что проведенные исследования в Великобритании показали эффективность вакцины на 89,3%.

Комментарии
Загружаются...