Philips отозвала около 4 млн устройств для терапии сна и респираторной поддержки в США

Уведомление об отзыве семи типов дыхательных аппаратов, используемых пациентами для улучшения сна, выпустил голландский электронный гигант Philips, 5 августа сообщает The Brussels Times.

Устройства используют для борьбы с апноэ (остановка дыхания) во сне. При апноэ пациент перестает дышать во время сна до ста раз за ночь. В результате происходит кратковременные пробуждения, которые вызывают усталость и стресс. Прибор для поддержания сна поддерживает постоянное давление воздуха и предотвращает закупорку дыхательных путей.

По заявлению Philips, проблема связана с пенополиуретаном, который используют для снижения уровня шума машин. Пена PE-PUR может разлагаться на частицы, которые пользователь может проглотить или вдохнуть.

Пена может выделять газ, который вредно вдыхать. «Это опасно для жизни, может вызвать необратимые нарушения и/или потребовать медицинского вмешательства, чтобы предотвратить необратимые нарушения», — предупреждает компания.

Отзыву подверглись устройства серии Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin Plus, Aeris, LifeVent, BiPAP V30 и BiPAP A30/A40.