Регулятор США подтвердил эффективность вакцины Pfizer
Клинические исследования вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech удовлетворяют критериям успеха, говорится в документах Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США, 7 декабря опубликованных на сайте регулятора.
«В запланированных промежуточных и итоговых анализах эффективность вакцины после 7 дней после второй дозы составила 95% у участников, которые не болели коронавирусом ранее и более 94% в группе участников, которые были заражены вирусом или переболели раньше», — говорится в документе.
В заключительной части документа делается вывод о том, что клиническое исследование вакцины компаний Pfizer и BioNTech «удовлетворяет заранее заданным критериям успеха».
Напомним, американская компания Pfizer и немецкая BioNTech в ноябре заявили об успешном завершении третьего этапа клинических испытаний их вакцины от коронавируса. По данным компаний, она показала эффективность в 95%.
В конце ноября компании подали заявку американскому регулятору на получение разрешения для использования вакцины на территории США. По информации СМИ, ожидается, что такое одобрение может быть получено уже в конце декабря 2020 года.
