Китайские ученые вернули зрение правкой генома, но пока только у мыши

Впервые успешно вернуть необратимо утраченное зрение лабораторной мыши при помощи редактирования генома смогли китайские ученые, 12 апреля сообщает издание «Синьхуа».

Шанхайские ученые исследовали способы лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, глаукома и так далее. Им удалось выяснить, что при помощи редактировании геномов нейроглии (часть нервных тканей) могут превращаться в нейроны.

Нервная система человека имеет сотни типов нейронов, которые обычно не могут восстановиться после гибели. Гибель дофаминергических нейронов может привести к болезни Паркинсона, а гибель ганглиозных клеток сетчатки приводит к постоянной слепоте.

Редактирование генома нейроглии в теле лабораторно мыши позволило превратить их в ганглиозные клетки сетчатки, что восстановило животному зрительные функции. Аналогичная технология позволила восстановить у другой мыши дофаминергические нейроны, что привело к излечению болезни Паркинсона у грызуна.

Свои результаты ученые опубликовали в научном журнале Cell. По заявлению одного из авторов исследования Ян Хуэя, прежде чем проводить лечение заболеваний у человека, предстоит проделать еще большую работу. Также достоверно неизвестно, могут ли регенерировать людские ганглиозные клети сетчатки.