В Стэнфорде показали технологию сверхбыстрого секвенирования генома

Изображение: Ernesto del Aguila III, National Human Genome Research Institute, NIH
Редактирование генома CRISPR-Cas9
Редактирование генома CRISPR-Cas9

Сверхбыстрая технология расшифровки последовательности генома человека и диагностики генетических заболеваний получила практическую реализацию силами исследователей Стэнфордского университета, 18 января сообщается на официальном сайте учреждения.

Технология была опробована на 12 пациентах. На одном из ниху удалось достичь рекордного времения секвенирования в пять часов и две минуты, чем и установить новый рекорд Гиннеса. При этом у 5 из 12 участников эксперимента были выявлены генетические заболевания.

В среднем время, затраченное на получение результатов исследования, достигло 8 часов. Ранее на подобные исследования требовались недели.

Результат был достигнут за счет нескольких технологических и программных решений, позволивших параллельно, в несколько потоков, извлекать и обрабатывать информацию о геноме. По мнению ученых, время исследования можно сократить еще вдвое, получив таким образом возможность ставить пациентам диагноз в день обращения в медучреждение.