Пушков назвал признак того, что ЕС попросит у России спасения от COVID-19
Смена риторики по отношению к российским вакцинам против COVID-19 в Германии говорит о том, что вскоре Европа начнет поставки или производство российских препаратов от вируса нового типа, заявил российский сенатор Алексей Пушков 4 февраля в своем Telegram-канале.
Так Пушков прокомментировал публикацию «Старые и новые рефлексы» в немецкой Süddeutsche Zeitung, в которой говорится о необходимости отбросить предрассудки и довериться российской вакцине от COVID-19.
Сенатор отметил, что Süddeutsche Zeitung является одной из самых насыщенных антироссийскими предрассудками газет в Германии, флагманом «антироссийского медийного флота». Поэтому смена риторики по отношению к российским вакцинам от коронавируса, которая наблюдается на страницах именно этой газеты, говорит о том, что «Германия попала в суровое царство необходимости, и вакцина из России все-таки нужна».
«(Германии) придется, сжав зубы, наступить ногой на собственный предрассудок, чтобы уже послезавтра с утроенной силой кричать о российской агрессии и недопустимости закупок газа у России по „Северному потоку — 2“. Ибо это „не тот газ“, не несет он в себе „молекул свободы“, да и американцы не одобряют…», — подытожил Пушков.
Ранее президент Франции Эммануэль Макрон направил научную делегацию в Россию после обнародования данных о высокой эффективности вакцины «Спутник V» в журнале The Lancet. А министр здравоохранения ФРГ Йенс Шпан подтвердил ведение переговоров с Россией, на которых высказываются соображения о производстве российской вакцины «Спутник V» в Европе.
Отметим, что, по словам главы Минпромторга РФ Дениса Мантурова, в I квартале 2021 году будет произведено 33 млн доз вакцины «Спутник V».
Напомним, в настоящее время в России уже зарегистрированы вакцины против коронавируса «Спутник V» (разработана Центром имени Гамалеи) и «ЭпиВакКорона» (разработана центром «Вектор»). Близка к регистрации вакцина, разрабатываемая Центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова РАН (планировалось подать документы на регистрацию препарата в феврале). Ожидается, что вакцина, разрабатываемая в ФМБА, станет четвертой зарегистрированной российской вакциной против COVID-19.
