Минздрав намерен публиковать экспертизы лекарств, разрешенных к применению

Экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), будут выкладываться в свободный доступ, 5 февраля сообщает пресс-служба Минздрава.

После выдаче разрешения на применение лекарства, сведения о препарате будут размещены в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, где будет дан заключительный экспертный отчет по оценке безопасности, эффективности и качества (за исключением конфиденциальных данных).

Напомним, весной 2019 года вступило в силу решение ЕЭК о введении единого реестра лекарственных препаратов на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Этот шаг создаст единый рынок лекарств. До конца 2025 года должны быть внесены в единую базу досье всех препаратов, ранее зарегистрированных по правилам, установленным внутри стран ЕАЭС. Применение лекарств, не внесенных в единый реестр, будет запрещено с 1 января 2026 года.